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进口药品要重新包装吗,进口药品要重新包装吗知乎

发布时间:2024-07-04 06:14:07 药品包装 0次 作者:医药资讯网

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于进口药品要重新包装吗的问题,于是小编就整理了2个相关介绍进口药品要重新包装吗的解答,让我们一起看看吧。

imported with original packaging是什么意思?

imported with original packaging [贸易] 原装进口 双语例句 1. For the local packaging of imported drugs, the package shall be in consistency with that of the original package. 进口分装药品的包装标签应与进口药品的包装标签保持一致。

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2. Iron core:High quality grain orientated cold rolled silicon steel sheet. Model:(imported with original packaging) Manufacturer:Japan Nippon Steel (kawasaki, Germany) 铁芯:采用优质晶粒取向冷轧硅钢片。其型号为:(原装进口)生产厂家:日本新日铁(川崎,德国)

进口药有电子监管码吗?

有。

药品电子监管码,是针对药品在生产及流通过程中的状态监管,实现监管部门及生产企业产品追溯和管理,维护药品生产商及消费者的合法权益。

消费者可以通过中国药品电子监管网输入药品外包装的中国药品电子监管码、区号、电话后,可直接查询到该药品的【药品通用名】【剂型】【制剂规格】【包装规格】【生产企业】【生产日期】【产品批号】【有效期至】【批准文号】及药品流向等信息。如果为非第一次查询则会显示之前相应的查询记录。

药品电子监管是利用计算机网络技术、编码技术等信息技术手段,给药品唯一的电子监管码。药品电子监管码是20位的一维条形码,包含了药品名称、生产企业、规格、生产批号、有效期等基本信息。

国家食品药品监管局信息中心信息规划处处长王迎利介绍,利用电子监管网络,监管部门可实时掌握药品生产、流通、库存情况,发现问题药品时,可及时追溯召回;社会公众可在购买药品后,通过电话、手机短信、网上查询等多种方式,查询药品包装上的电子监管码,了解药品相关信息,帮助辨别药品真伪。

有。

境外制药厂商应按国家食品药品监督管理局《药品电子监管工作指导意见》和《药品电子监管技术指导意见》要求开展进口药品电子监管实施工作。赋码工作(包括建立各级药品包装的关联关系)应在进口药品注册证书载明的生产厂或包装厂内完成。获得批准在境内分包装的品种,可在批准的分包装企业内赋码。禁止在其他场所将已完成大包装的产品拆箱赋码。因互联网通讯等问题,在境外访问中国药品电子监管网存在困难时,可委托电子监管代理机构代为申请电子监管码,上传赋码、关联关系数据以及药品入库、出库数据,进行核注核销。

这个要看是什么进口药品了。有的药品还没列入电子监管码中管理,该药品就会没有电子监管码的。

监管码由省局统一发放,企业根据生产计划向省局申请,并经扫描与每盒、每箱药品匹配后回传到省局数据库,发货到批发企业时,再扫入发货信息;批发企业销售时还要再扫,这是一一对应的,任何一个环节不匹配,则扫不出来,如果要造假,必须从药品生产企业开始,药品生产企业不会去做这种事的。所以,一般能扫出来的药品不太可能是假的。

到此,以上就是小编对于进口药品要重新包装吗的问题就介绍到这了,希望介绍关于进口药品要重新包装吗的2点解答对大家有用。